一种铁粒幼红细胞性贫血检测引物组合物及应用

摘要

本发明提供了一种用于检测铁粒幼红细胞性贫血基因的引物组合物及其应用，涉及分子生物学技术领域。利用本发明提供的与SA相关基因突变的基因群，结合高通量测序技术，可一次性检测所述2个基因的342个基因突变位点，覆盖面广，检测效率高，具有操作简便、精确度、准确性、灵敏度高等优点，解决了目前检测准确性低、检测方法局限的技术缺陷，同时可实现在骨髓形态学和血常规检查之外对SA进行辅助诊断，特别是对于疾病后续的治疗方向和效果做出预判具有特殊的优势，可弥补临床SA在分子诊断、疾病演变、治疗、预后、用药等指导方面的不足。