机译:中性粒细胞特异性颗粒缺乏症是由于新型突变导致转录因子CCAAT /增强子结合蛋白ε的功能丧失
myelopoiesis lactoferrin granulocyte immunodeficiency neutrophil;
机译:中性粒细胞特异性颗粒缺乏症是由新型突变导致转录因子CCAAT /增强子结合蛋白ε丧失功能所致
机译:CCAAT /增强剂结合蛋白-epsilon(C / EBP epsilon)亮氨酸ZIPPER结构域在中性粒细胞特异性颗粒缺乏症中的作用
机译:前列腺素E2诱导星形胶质细胞瘤中白细胞介素8过表达,并与转录因子CCAAT /增强子结合蛋白-β2和CCAAT /增强子结合同源蛋白相关。
机译:CCAAT / Enhancer结合蛋白β控制染色质重塑因子BRM的分化特异性表达
机译:环状AMP响应元件结合蛋白和CCAAT /增强子结合蛋白β的体外DNA结合研究。
机译:转录因子CCAAT增强子结合蛋白α的缺乏导致bcr / abl诱导的恶性肿瘤中髓样同一性的丧失
机译:嗜中性粒细胞特异性颗粒缺乏症来自具有转录因子Ccaat / Enhancer结合蛋白ε的函数丧失的新突变