机译:通过使用脂质体反义寡核苷酸沉默MDR1MRP1MRP2和BCL-2 / BCL-xL来逆转Caco-2中的多药耐药性
机译:MDR1和BCL-2靶向的反义寡核苷酸可同时调节多药耐药性和抗凋亡细胞防御,从而增强了阿霉素的抗癌功效。
机译:雌激素化合物在Caco-2细胞中对多药耐药蛋白MRP2和MDR1的表达和活性的调节。在预防异种生物诱导的细胞毒性中的作用
机译:Caco-2细胞系,人十二指肠肠上皮细胞,正常结直肠组织和结直肠腺癌中MDR1,MRP1,MRP2和CYP3A-mRNA水平的实时定量聚合酶链反应。
机译:含多柔比星和反义寡核苷酸靶向MDR1和BCL-2 mRNA的脂质体同时调节多药耐药和抗凋亡细胞防御。
机译:在Caco-2和MDCKII-MDR1药物转运模型中,药品和天然产物对多药耐药介导的转运的影响。
机译:纠正:使用脂质体反义寡核苷酸沉默MDR1MRP1MRP2和BCL-2 / BCL-xL从而逆转Caco-2中的多药耐药性
机译:通过使用脂质体反义寡核苷酸沉默mDR1,mRp1,mRp2和BCL-2 / BCL-xL来逆转Caco-2中的多药耐药性。
机译:葡萄糖神经酰胺合成酶的反义寡核苷酸可以逆转乳腺癌的多药耐药性