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A class I histone deacetylase inhibitor entinostat enhances lapatinib efficacy in HER2-overexpressing breast cancer cells through FOXO3-mediated Bim1 expression

机译:I类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂恩替司他通过FOXO3介导的Bim1表达增强拉帕替尼在HER2过表达的乳腺癌细胞中的功效

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摘要

PurposeAlthough there are effective HER2-targeted agents, novel combination strategies in HER2-overexpressing breast cancers are needed for patients whose tumors develop drug resistance. To develop new therapeutic strategy, we investigated the combinational effect of entinostat, an oral isoform-selective histone deacetylase type I inhibitor, and lapatinib, a HER2/EGFR dual tyrosine kinase inhibitor, in HER2+ breast cancer cells.
机译:目的尽管有有效的靶向HER2的药物,但对于肿瘤产生耐药性的患者,仍需要新颖的联合策略治疗HER2过表达的乳腺癌。为了制定新的治疗策略,我们研究了恩替司他(一种口服同种型选择性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂)与拉帕替尼(一种HER2 / EGFR双酪氨酸激酶抑制剂)在HER2 +乳腺癌细胞中的联合作用。

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