机译:用Exome测序用综合型I-C鉴定Chinoustency I-C中的Missense Hoxd13突变
机译:HOXD13同源域外的新突变在中国家庭中引起多义合
机译:Hoxd13的同型肿瘤中的一种新的非同义突变在中国家庭中导致SynppopyDactyly
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:糖基-tRNA合成酶突变导致2D型Charcot-Marie-Tooth病和V型远端脊髓性肌萎缩症:人类周围神经病的潜在新型疾病机制。
机译:HOXD13同源结构域中的突变导致两个中国家庭的1-c综合征。
机译:HOXD13的同源域中的突变导致两个中国家庭中的1-c型同源性突变。