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Polymerization of tellurophene derivatives via microwave-assisted palladium-catalyzed ipso-arylative polymerization

机译:微波辅助钯催化的ipso-芳基化聚合反应合成碲二酚衍生物

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摘要

We report the synthesis of a tellurophene-containing low bandgap polymer, PDPPTe2T, via microwave-assisted palladium-catalyzed ipso-arylative polymerization of 2,5-bis[(α-hydroxy-α,α-diphenyl)methyl]tellurophene with a diketopyrrolopyrrole (DPP) monomer. Compared with the corresponding thiophene analog, PDPPTe2T absorbs light of longer wavelengths and has a smaller bandgap. Bulk heterojunction solar cells prepared from PDPPTe2T and PC71BM show PCE values of up to 4.4%. External quantum efficiency measurements show that PDPPTe2T produces photocurrent at wavelengths up to 1 μm. DFT calculations suggest that the atomic substitution from sulfur to tellurium increases electronic coupling to decrease the length of the carbon-carbon bonds between the tellurophene and thiophene rings, which results in the red-shift in absorption upon substitution of tellurium for sulfur.
机译:我们报告了通过微波辅助钯催化的2,5-双[((α-羟基-α,α-二苯基)甲基]四氢呋喃与二酮基吡咯并吡咯的钯-芳基聚合反应,合成了一种含碲二酚的低带隙聚合物PDPPTe2T。 (DPP)单体。与相应的噻吩类似物相比,PDPPTe2T吸收更长波长的光并且具有较小的带隙。由PDPPTe2T和PC71BM制备的块状异质结太阳能电池的PCE值高达4.4%。外部量子效率测量结果表明,PDPPTe2T产生高达1μm波长的光电流。 DFT计算表明,从硫到碲的原子取代增加了电子耦合,从而降低了碲和噻吩环之间的碳-碳键的长度,这导致碲取代硫时吸收的红移。

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