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In Vivo Fluorescence Reflectance Imaging of Protease Activity in a Mouse Model of Post-Traumatic Osteoarthritis

机译:创伤后骨关节炎小鼠模型中蛋白酶活性的体内荧光反射成像。

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摘要

ObjectiveTraumatic joint injuries initiate a surge of inflammatory cytokines and proteases that may contribute to cartilage and subchondral bone degeneration. Detecting these early biological processes in animal models of post-traumatic osteoarthritis (PTOA) typically involves ex vivo analysis of blood serum or synovial fluid biomarkers, or destructive histological analysis of the joint. In this study, we used in vivo fluorescence reflectance imaging (FRI) to quantify protease activity, matrix metalloproteinase (MMP) activity, and Cathepsin K activity in mice following ACL rupture. We hypothesized that these processes would be elevated at early time points following traumatic joint injury (1–14 days), but would return to control levels at later time points (4–8 weeks).
机译:创伤性关节损伤引发炎症细胞因子和蛋白酶激增,可能导致软骨和软骨下骨变性。在创伤后骨关节炎(PTOA)的动物模型中检测这些早期生物学过程通常涉及离体分析血清或滑液生物标志物,或关节的破坏性组织学分析。在这项研究中,我们使用了体内荧光反射成像(FRI)来量化ACL破裂后小鼠的蛋白酶活性,基质金属蛋白酶(MMP)活性和组织蛋白酶K活性。我们假设这些过程在创伤性关节损伤(1-14天)后的较早时间点会升高,但在较晚的时间点(4-8周)会恢复到控制水平。

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