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Enzymatic Activity Assays for Base Excision Repair Enzymes in Cell Extracts from Vertebrate Cells

机译:脊椎动物细胞提取物中碱基切除修复酶的酶活性测定

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摘要

We previously reported enzymatic activity assays for the base excision repair (BER) enzymes DNA polymerase β (pol β), aprataxin (APTX), and flap endonuclease 1 (FEN1) in cell extracts from Saccharomyces cerevisiae (). Here, we describe a method to prepare cell extracts from vertebrate cells to investigate these enzymatic activities for the processing of the 5′-adenylated-sugar phosphate-containing BER intermediate. This new protocol complements our previous publication. The cell lines used are wild-type and APTX-deficient human lymphoblast cells from an Ataxia with Oculomotor Apraxia Type 1 (AOA1) disease patient, wild-type and APTX-null DT40 chicken B cells, and mouse embryonic fibroblast (MEF) cells. This protocol is a quick and efficient way to make vertebrate cell extracts without using commercial kits.
机译:我们先前报道了酿酒酵母()中细胞提取物中的碱基切除修复(BER)酶DNA聚合酶β(polβ),Aprataxin(APTX)和襟翼内切核酸酶1(FEN1)的酶活性测定。在这里,我们描述了一种从脊椎动物细胞制备细胞提取物的方法,以研究这些酶活性,以处理含5'-腺苷糖磷酸酯的BER中间体。此新协议补充了我们以前的出版物。所使用的细胞系是来自患有动眼性失用症1型(AOA1)疾病的共济失调患者的野生型和APTX缺陷型人类淋巴母细胞,野生型和无APTX的DT40鸡B细胞以及小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)。该协议是无需使用商业试剂盒即可制备脊椎动物细胞提取物的快速有效方法。

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