机译:基因组测序分析流水线的功能等效性可以在人类遗传学项目中实现统一的变异调用
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:将变体调用格式表示为有向非循环图,以支持将云计算用于高效且经济高效的基因组分析
机译:从下一代测序数据进行基因组变异调用和群体遗传推断的统计方法。
机译:从头开始的两个瑞典基因组的大会揭示了人类GRCh38参考文献中缺失的部分并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:廉价且高度可重复的基于云的变异调用2,535个人类基因组。