机译:从头开始的两个瑞典基因组的大会揭示了人类GRCh38参考文献中缺失的部分并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:De Novo大会由两个瑞典基因组组成,揭示了人类GRCh38参考文献中缺少的部分,并改善了人口规模测序数据的变异性
机译:GRCH38和DE Novo Haploid基因组组件的评估演示了参考组件的持久性质
机译:从头开始进行第三代测序数据的基因组组装
机译:从下一代测序数据进行基因组变异调用和群体遗传推断的统计方法。
机译:对GRCh38和从头单倍体基因组装配的评估证明了参考装配的持久质量
机译:De Novo组装两种瑞典基因组揭示了来自人类GCH38参考的缺失的段,并改善了人口级测序数据的变体呼叫