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Integrin α4β7 expression increases HIV susceptibility in activated cervical CD4+ T cells via an HIV attachment-independent mechanism

机译:整合素α4β7的表达通过独立于HIV的机制增加了活化的宫颈CD4 + T细胞中的HIV敏感性

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摘要

BackgroundCD4+ T cells, the principal target in acute SIV and HIV infection, are crucial for the establishment and dissemination of HIV infection in mucosal tissues. Studies indicate that α4β7 CD4+ T cells are preferentially infected by HIV in vitro and during acute SIV infection. The integrin α4β7 is thought to promote HIV capture by target cells; however, the role of integrin α4β7 in HIV transmission remains controversial. In this study, we characterized immune phenotypes of human cervical T cells and examined HIV preference in integrin α4β7+ CD4+ T cells. In vitro all-trans retinoic acid differentiated peripheral CD4+ T cells (at-RA differentiated cells) were included as a comparison.
机译:背景CD4 + T细胞是急性SIV和HIV感染的主要靶标,对于在粘膜组织中建立和传播HIV感染至关重要。研究表明,α4β7CD4 + T细胞在体外和急性SIV感染期间优先被HIV感染。整联蛋白α4β7被认为促进靶细胞对HIV的捕获。然而,整联蛋白α4β7在HIV传播中的作用仍存在争议。在这项研究中,我们表征了人类宫颈T细胞的免疫表型,并检查了整合素α4β7+ CD4 + T细胞中的HIV偏好。作为比较,包括体外全反式维甲酸分化的外周CD4 + T细胞(at-RA分化的细胞)。

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