机译:基于结构的N取代的1-羟基-4-氨磺酰基-2-萘甲酸酯作为Mcl-1癌蛋白的选择性抑制剂的设计。
Mcl-1 Bcl-xL protein–protein interaction apoptosis cancer;
机译:基于结构的N-取代的1-羟基-4-氨磺酰基-2萘甲酸酯作为Mcl-1癌蛋白选择性抑制剂的设计
机译:通过基于结构的设计和结构 - 活性关系分析发现选择性MCL-1抑制剂
机译:设计,合成和评估马来吡咯衍生物作为Mcl-1选择性抑制剂与促凋亡Bim和双重Mcl-1 / Bc1-xL抑制剂的结合
机译:第9章基于结构的植物选择性4-羟基苯丙酮酸双加氧酶抑制剂的设计方法
机译:Mcl-1(一种重要的癌症靶标)的选择性小分子抑制剂的基于结构的设计和合成
机译:设计合成和评价Marinopyrrole衍生物作为Mcl-1结合到促凋亡Bim和Mcl-1 / Bcl-xL双重抑制剂的选择性抑制剂。
机译:使用基于片段的方法和基于结构的设计发现有效的骨髓细胞白血病1(MCL-1)抑制剂