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Characterization of molecular interactions between E. coli RNA polymerase and topoisomerase I by molecular simulations

机译:通过分子模拟表征大肠杆菌RNA聚合酶和拓扑异构酶I之间的分子相互作用

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摘要

Escherichia coli topoisomerase I (EctopoI), a type IA DNA topoisomerase, relaxes the negative DNA supercoiling generated by RNA polymerase (RNAP) during transcription elongation. Due to the lack of structural information on the complex, the exact nature of the RNAP-EctopoI interactions remains unresolved. Herein, we report for the first time, the structure-based modeling of the RNAP-EctopoI interactions using computational methods. Our results predict that the salt-bridge as well as hydrogen bond interactions are responsible for the formation and stabilization of the RNAP-EctopoI complex. Our investigations provide molecular insights for understanding how EctopoI interacts with RNAP, a critical step for preventing hypernegative DNA supercoiling during transcription.
机译:IA型拓扑异构酶大肠杆菌拓扑异构酶I(EctopoI)放松了转录延伸过程中由RNA聚合酶(RNAP)产生的负DNA超螺旋。由于缺乏关于复合物的结构信息,RNAP-EctopoI相互作用的确切性质仍未得到解决。在这里,我们首次报告了使用计算方法对RNAP-EctopoI相互作用进行基于结构的建模。我们的结果预测,盐桥以及氢键相互作用是RNAP-EctopoI复合物形成和稳定的原因。我们的研究为理解EctopoI如何与RNAP相互作用提供了分子见解,这是防止转录过程中过度阴性的DNA超螺旋的关键步骤。

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