Genome editing CRISPR Cas9 protein delivery genetic hearing loss;
机译:通过体内递送基因组编辑剂治疗常染色体显性遗传性听力损失
机译:CRISPR / CAS9:针对治疗遗传性听力损失的靶向基因组编辑
机译:二膦酸盐连接的TrkB激动剂:耳蜗靶向递送神经营养剂作为治疗听力损失的策略
机译:技术变革的社会主体:新兴技术的含义,期望和情感的动态和差异:基因组编辑的案例
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:基因组编辑作为常染色体显性遗传性视网膜色素变性的最普遍的致病基因的治疗。
机译:二膦酸盐连接的TrkB激动剂:耳蜗靶向递送神经营养剂作为治疗听力损失的策略