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Pharmacokinetic modeling of P-glycoprotein function at the rat and human blood–brain barriers studied with (R)-11Cverapamil positron emission tomography

机译:(R)-11C维拉帕米正电子发射断层显像技术研究大鼠和人血脑屏障中P-糖蛋白功能的药代动力学模型

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摘要

BackgroundThis study investigated the influence of P-glycoprotein (P-gp) inhibitor tariquidar on the pharmacokinetics of P-gp substrate radiotracer (R)-[11C]verapamil in plasma and brain of rats and humans by means of positron emission tomography (PET).
机译:背景本研究通过以下方法研究了P-糖蛋白(P-gp)抑制剂tariquidar对P-gp底物示踪剂(R)-[ 11 C]维拉帕米在大鼠和人的血浆和脑中药代动力学的影响。正电子发射断层扫描(PET)的手段。

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