机译:布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和磷酸肌醇3激酶(PI3K)抑制剂治疗的血液系统恶性肿瘤(HM)患者的机会感染(OIs):一项为期8年的回顾性队列研究
机译:Bruton的酪氨酸激酶(BTK)和磷酸膦酸碱基酶(PI3K)P110 Delta在JMML的遗传小鼠模型中拯救单血致症,血小板减少和脾肿大的单胞增生
机译:Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂对肝细胞癌(TEC)表达的胶原诱导的血小板聚集,BTK和酪氨酸激酶的影响
机译:发现新型磷酸阳性3-激酶γ(PI3Kγ)抑制剂对血液学恶性肿瘤的理论研究及其PI3Kγ特异性结合机制
机译:用Toceranib治疗的猫的探索性安全性和毒物动力学研究,口服酪氨酸激酶激酶抑制剂
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Zybt1一种有效的不可逆的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂其抑制C481S BTK具有对关节炎和癌症的深远效果
机译:Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂对肝细胞癌(TEC)表达的胶原诱导的血小板聚集,BTK和酪氨酸激酶的影响