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Infertility in a man with oligoasthenozoospermia associated with mosaic chromosome 22q11 deletion

机译:男性少精症伴有镶嵌染色体22q11缺失的不育症

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摘要

BackgroundA 30‐year‐old oligoasthenozoospermia man was found to have unbalance mosaic translocation between chromosome 22 and four other chromosomes (5, 6, 13, and 15) during the investigations for a couple with infertility for 3 years, which is a rare event in human pathology.
机译:背景在对一对不育夫妇进行了3年的调查期间,发现一名30岁的少精子症精子症男子在22号染色体与其他四个染色体(5、6、13和15)之间存在不平衡的镶嵌易位,这在3年中是罕见的事件。人类病理学。

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