Co‐occurrence of ATXN3 and ATXN2 repeat expansions in Chinese ataxia patients with slow saccades

机译：中国人共济失调伴缓慢扫视的ATXN3和ATXN2重复扩增同时发生

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BackgroundThe presence of more than one polyQ‐related gene within a single individual is a rare incidence, which may provide the potential opportunity to study the combined effects of these spinocerebellar ataxia (SCA) genes.

机译：背景单个个体中存在多个polyQ相关基因的情况很少见，这可能为研究这些脊髓小脑共济失调（SCA）基因的综合作用提供了潜在的机会。

著录项

期刊名称 Molecular Genetics Genomic Medicine
作者
Chao Wu; Qiong Cai; Huajing You; Xiangxue Zhou; Dingbang Chen; Guiling Mo; Xunhua Li;
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作者单位

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年(卷),期 2019(7),6
年度 2019
页码 e663
总页数 7
原文格式 PDF
正文语种
中图分类遗传学;
关键词
ATXN2 ATXN3 modifier oculomotor spinocerebellar ataxia;

机译：ATXN2;ATXN3;调节剂;动眼神经;脊髓小脑共济失调;

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