机译:外显子组测序揭示了GLI3转录激活子2域中的一个新的功能丧失变异体是非综合征性后轴多聚体的基础
GLI3 loss‐of‐function variant PAPA polydactyly Sanger sequencing whole exome sequencing;
机译:Exome测序显示GLI3转录激活剂2结构域内的新功能致功能变体下潜突出的季轴分散
机译:靶向的外壳测序揭示了一种在中国家庭中的新型Gli3 Gli3突变,其中非正式多透明度
机译:外显子组测序揭示了中国家庭中具有“非综合征”前轴多指的新型GLI3的无意义突变
机译:带负电激活功能的同源异型盒转录因子十六进制C末端域的解决方案结构
机译:转录激活因子红系Kruppel样因子(EKLF)的功能域分析。
机译:FAM92A是人类非综合征性后轴多态性的基础也是小鼠肢体和数字骨骼表型异常的基础。
机译:针对性的外壳测序揭示了一种中国家庭中的新型Gli3突变,其中不属于非正式的多透明度