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The CRISPR‐Cas13a Gene‐Editing System Induces Collateral Cleavage of RNA in Glioma Cells

机译:CRISPR-Cas13a基因编辑系统诱导神经胶质瘤细胞中RNA的侧切

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摘要

RNA is rarely used as a therapeutic target due to its flexible structure and instability. CRISPR‐Cas13a is a powerful tool for RNA knockdown, and the potential application of CRISPR‐Cas13a in cancer cells should be further studied. In this study, overexpression of LwCas13a by lentivirus in glioma cells reveals that crRNA‐EGFP induces a “collateral effect” after knocking down the target gene in EGFP‐expressing cells. EGFRvIII is a unique EGFR mutant subtype in glioma, and the CRISPR‐Cas13a system induces death in EGFRvIII‐overexpressing glioma cells. Bulk and single‐cell RNA sequencing analysis in U87‐Cas13a‐EGFRvIII cells confirm the collateral effect of the CRISPR‐Cas13a system. Furthermore, CRISPR‐Cas13a inhibits the formation of glioma intracranial tumors in mice. The results demonstrate the collateral effect of the CRISPR‐Cas13a system in cancer cells and the powerful tumor‐eliminating potential of this system.
机译:由于RNA的柔性结构和不稳定性,很少将其用作治疗靶标。 CRISPR‐Cas13a是一种用于RNA抑制的强大工具,应进一步研究CRISPR‐Cas13a在癌细胞中的潜在应用。在这项研究中,慢病毒在神经胶质瘤细胞中过表达LwCas13a表明,crRNA‐EGFP在敲除表达EGFP的细胞中的靶基因后诱导了“附带作用”。 EGFRvIII是神经胶质瘤中独特的EGFR突变体亚型,而CRISPR‐Cas13a系统诱导过表达EGFRvIII的神经胶质瘤细胞死亡。 U87-Cas13a-EGFRvIII细胞中的散装和单细胞RNA测序分析证实了CRISPR-Cas13a系统的附带作用。此外,CRISPR-Cas13a抑制小鼠脑胶质瘤颅内肿瘤的形成。结果表明CRISPR‐Cas13a系统对癌细胞的附带作用以及该系统消除肿瘤的强大潜力。

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