crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用

摘要

本发明公开了一种crRNA介导的CRISPR/Cas13a基因编辑系统在肿瘤细胞中的应用。本发明的Cas13a蛋白在U87胶质瘤细胞系中，可以由单链的crRNA介导到互补的目的RNA上，并进行切割。同时，Cas13a蛋白还能够在真核生物细胞中触发连带剪切的效应，即在开始切割第一条目的RNA之后，Cas13a蛋白对其他遇到的RNA，进行无目的的随机切割，从而起到降低肿瘤细胞指数，抑制小鼠成瘤率和肿瘤大小等抑制和杀伤肿瘤的作用。本发明提供了一种抑制或杀伤肿瘤细胞的新方法，为CRISPR‑Cas13系统随机剪切效应在真核细胞中的应用奠定了基础。