Waardenburg syndrome Type 2 Siblings Hearing loss Heterochromia Mutation De novo Case report;
机译:Waardenburg综合征的七个兄弟姐妹的罕见病例:病例报告
机译:Waardenburg综合征:罕见的遗传病,两例报告
机译:先天性氯化物腹泻和Pendred综合征:兄弟姐妹患者报告SLC26家族基因两种罕见的隐性障碍
机译:术后患者患有Waardenburg综合征面部特征的患者
机译:瓦登堡综合征中的胡说八道衰变-文献综述。
机译:病例报告:Waardenburg-Shah综合征:一名印度儿童中的罕见病例
机译:罕见的七个兄弟姐妹综合征:案例报告