机译:针对细胞膜受体GPBAR1的基于结构的药物设计:利用胆汁酸支架进行选择性激动
机译:针对细胞膜受体GPBAR1的基于结构的药物设计:利用胆汁酸支架进行选择性激动
机译:胆碱支架的开发,以发现强效选择性法呢类X受体(FXR)和G?蛋白偶联胆汁酸受体1(GP-BAR1)配体。
机译:胆汁酸受体调节剂的研究。发现具有双重G蛋白偶联胆汁酸受体1(GPBAR1)拮抗和法尼醇X受体(FXR)调节活性的胆酸衍生物
机译:核包膜膜的受体和渠道作为药物作用的新靶标
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:胆汁酸受体GPBAR1的激活可防止非甾体抗炎药和阿司匹林对小鼠的胃肠道损伤
机译:基于结构的药物设计靶向细胞膜受体GpBaR1:利用胆汁酸支架向选择性激动作用