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Differential role of beta-arrestin ubiquitination in agonist-promoted down-regulation of M1 vs M2 muscarinic acetylcholine receptors

机译:β-抑制蛋白泛素在激动剂促进的M1和M2毒蕈碱乙酰胆碱受体下调中的不同作用

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摘要

BackgroundSustained agonist-promoted ubiquitination of β-arrestin has been correlated with increased stability of the GPCR – β-arrestin complex. Moreover, abrogation of β-arrestin ubiquitination has been reported to inhibit receptor internalization with minimal effects on receptor degradation.
机译:背景持续的激动剂促进的β-arrestin泛素化与GPCR-β-arrestin复合物的稳定性增加相关。此外,据报废除β-arrestin泛素化可抑制受体内在化,而对受体降解的影响最小。

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