机译:新型AKT抑制剂AZD5363抑制AKT下游分子的磷酸化并激活mTOR和SMG-1的磷酸化具体取决于肝癌细胞的类型
AZD5363 liver cancer AKT mTOR SMG-1;
机译:新型AKT抑制剂AZD5363抑制AKT下游分子的磷酸化,并激活mTOR和SMG-1的磷酸化,具体取决于肝癌细胞类型
机译:一种新的Akt抑制剂AZD5363抑制AKT下游分子的磷酸化,并激活MTOR和SMG-1的磷酸化取决于肝癌细胞类型
机译:缺乏针对mTOR抑制剂RAD001的淋巴瘤细胞的代偿性pAKT激活和eIF4E磷酸化。
机译:作为新的支架涂层材料,吉非替尼特异性地通过抑制EGFR / AKT途径磷酸化来抑制平滑的肌细胞增殖
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Sin1磷酸化损害mTORC2复合物完整性并抑制下游Akt信号传导抑制肿瘤发生
机译:一种新的AKT抑制剂AZD5363抑制AKT下游分子的磷酸化,并激活依赖于肝癌细胞类型的MTOR和SMG-1的磷酸化