机译:法罗群岛和以色列Druze遗传分离株的原发性睫状运动障碍基因座映射到16p12.1-12.2和15q13.1-15.1染色体
机译:原发性睫状运动障碍的位点映射到染色体19q。
机译:Cri du chat综合征和原发性睫状运动障碍:5p染色体的常见遗传原因
机译:哺乳动物睫状运动的机制:从原发性睫状运动障碍遗传学的见解。
机译:六倍体小麦血栓染色体血栓染色体血型染色体,为预筛和制备初级测绘群体提供了分析小麦的复杂遗传性状的机会。
机译:八个牛染色体的遗传图谱的开发和应用,以鉴定印度dic x金牛座牛的经济性状基因座。
机译:原发性睫状运动障碍的位点映射到19q染色体
机译:法罗群岛和以色列Druze遗传分离株的原发性睫状运动障碍基因座映射到16p12.1-12.2和15q13.1-15.1染色体