机译:通过染色体显微切割在父子中鉴定出的直接遗传的6p染色体部分三体性。
机译:小的数字标记染色体,导致颅骨突触症患儿发生部分三体性6p。
机译:源自母亲染色体重排的部分18q三体性胎儿的产前遗传诊断
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:阵列CGH在唐氏综合征中的基因型与表型的相关性通过阵列CGH鉴定了30例部分三体性和部分单体性染色体21
机译:阵列CGH在唐氏综合征21号三体性和21号染色体部分基因型与表型的相关性