机译:在意大利人群中,与Hirschsprung病相关的人类RET原癌基因的单倍型来源于等位基因的单一祖先组合。
机译:RET突变和易感性RET单倍型都支持Hirschsprung疾病遗传的复杂累加模型。
机译:Xp21.1的深度单倍型散度和远程连锁不平衡提供了人类从结构祖先族群中下降的证据
机译:关联不平衡映射的高效模式挖掘
机译:分析四个群体中一心一意的同源性2位点的连锁不平衡和单倍型,作为分析复杂遗传病中候选基因座的模型。
机译:疾病基因的连锁不平衡作图通过在始祖群体中重建祖先单倍型来进行。
机译:祖先RET单倍型与Hirschsprung病相关联显示在–1249连锁不平衡断点