机译:轻度Wolf-Hirschhorn综合征:对非典型4p16.3缺失进行微阵列CGH分析可完善基因型-表型图
机译:Wolf-Hirschhorn综合征轻型表型患者109kb染色体4p16.3缺失
机译:在4p16.3缺失中出现大量蒙古斑点(Wolf-Hirschhorn综合征)
机译:异常的4p16.3缺失提示Wolf-Hirschhorn综合征相关的癫痫发作有一个额外的染色体区域
机译:语法进化中的基因型-表型图分析
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:阵列CGH构成1p36缺失的平铺路径分辨率定位:连续基因缺失还是具有位置效应的缺失综合征?
机译:轻度Wolf-Hirschhorn综合征:对非典型4p16.3缺失进行微阵列CGH分析可完善基因型-表型图