机译:三分体2、7、15和22中不相交的研究:三体性的亲本起源会影响胎盘形态吗?
机译:患有三体性22的局限性胎盘镶嵌症的儿童的小数目标记染色体(SMC)和单亲二体性22:由于标记染色体的形成而进行的三体抢救
机译:人类卵母细胞的细胞遗传学分析提供了有关非分离机制和16三体性起源的新数据。
机译:研究〜(20,22)Ne +〜(20,22)Ne和〜(10,12,13,14,15)C +〜(12)C融合反应与音乐
机译:21三体马赛克:基于阵列技术的实用性,可用于检测其对端粒长度和获得性染色体异常的频率的影响。
机译:密闭胎盘镶嵌中三体性的减数分裂起源与胎儿单亲二体性的存在滋养细胞三体性的高水平以及胎儿宫内生长受限的风险增加有关。
机译:三分体2、7、15和22中不相交的研究:三体性的亲本起源会影响胎盘形态吗?