机译:在常染色体显性遗传性Stargardt样疾病(ADSTGD)进行性双灶性脉络膜视网膜萎缩(PBCRA)和北卡罗来纳州黄斑营养不良(MCDR1)中评估位于6q13-q15的光感受器基质蛋白聚糖1(IMPG1)基因。
机译:在常染色体显性遗传性Stargardt样疾病(ADSTGD),进行性双灶性脉络膜视网膜萎缩(PBCRA)和北卡罗来纳州黄斑营养不良(MCDR1)中评估位于6q13-q15的光感受器基质蛋白聚糖1(IMPG1)基因。
机译:6q14的常染色体显性黄斑萎缩不包括CORD7和MCDR1 / PBCRA基因座。
机译:互感器基质IMPG1和IMPG2基因突变引起的黄粉状黄斑营养不良的频率和临床模式
机译:与早期发作的常染色体显性黄斑营养不良类似北卡罗来纳州黄斑营养不良的韩国家庭
机译:在常染色体显性遗传性Stargardt样疾病(ADSTGD),进行性双灶性脉络膜视网膜萎缩(PBCRA)和北卡罗来纳州黄斑营养不良(MCDR1)中评估位于6q13-q15的光感受器基质蛋白聚糖1(IMPG1)基因。