机译:Rubinstein-Taybi综合征在16p13.3处的亚显微缺失:北美人群的频率和临床表现。
机译:新的连续基因综合症的证据,即染色体16p13.3缺失综合症为严重的鲁宾斯坦-塔比综合症。
机译:Rubinstein-Taybi综合征在16p13.3时缺失FISH探针RT1:两名英国患者。
机译:阵列-CGH检测到Rubinstein-Taybi综合征患者的亚显微缺失,涉及部分CREBBP基因
机译:衰减毒性北美猪生殖和呼吸综合征(PRRS)病毒在CDL63表达的细胞系中分离,并对异源呼吸的功效示范
机译:执行功能障碍是22q11.2删除综合征临床症状的预测。
机译:Rubinstein-Taybi综合征由16p13.3内的亚显微缺失引起
机译:Rubinstein-Taybi综合征在16p13.3处的亚显微缺失:北美人群的频率和临床表现。