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Lethal congenital contracture syndrome (LCCS) a fetal anterior horn cell disease is not linked to the SMA 5q locus.

机译:致命性先天性挛缩综合征(LCCS)是一种胎儿前角细胞疾病与SMA 5q基因位点无关。

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摘要

The lethal congenital contracture syndrome (LCCS) is an autosomal recessive syndrome (McKusick 253310) leading to perinatal death owing to early onset degeneration of the anterior horn motor neurones of the spinal cord. The neuropathological findings in the LCCS closely resemble those of spinal muscular atrophy (SMA). Since all the three types of SMA have been localised to the same gene locus on the long arm of chromosome 5, we analysed samples from seven families with 10 LCCS fetuses with the microsatellite markers assigned to the SMA 5q region. Linkage analyses between the SMA linked DNA markers and the disease allele in the LCCS families excluded the critical chromosomal region around the SMA locus as the critical chromosomal region for the LCCS locus.
机译:致命的先天性挛缩综合征(LCCS)是常染色体隐性遗传综合征(McKusick 253310),由于脊髓前角运动神经元的早期发作退化而导致围产期死亡。 LCCS中的神经病理发现与脊髓性肌萎缩症(SMA)极为相似。由于所有这三种类型的SMA均已定位于5号染色体长臂上的同一基因位点,因此我们分析了来自10个LCCS胎儿的7个家庭的样本,并将微卫星标记分配给了SMA 5q区。 LCCS家族中SMA链接的DNA标记与疾病等位基因之间的连锁分析排除了SMA基因座周围的关键染色体区域,将其作为LCCS基因座的关键染色体区域。

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