机译:在具有18三体性的新生儿中检测基础22q11.2复制
机译:肾母细胞母细胞瘤病与dup(18)(q11.2-q23)的发生涉及18q重复的部分患者的18三体肿瘤筛查方案
机译:风险评分分析在低覆盖度全基因组测序数据中的应用,用于无创检测21三体,18三体和13三体。
机译:使用哭声和根本原因数据库评估人类对新生儿哭声的感知
机译:非整倍性的分子后果:21三体和18三体细胞基因表达模式的分析。
机译:在患有典型猫眼综合症的儿童中由于22q11.2的间质重复而导致的22号染色体的部分三体性
机译:检测底层22Q11.2在具有三元18的女性新生儿中的重复