机译:可能的从头17q重复(q11.2- q21.1):克氏综合征儿童的一种新发现的染色体综合征。
机译:罕见的从头复制21q22.12?→?q22.3染色体,以及与唐氏综合症相关的21q小片段的其他伴随缺失和重复:产前诊断,分子细胞遗传学表征
机译:甲基化特异性PCR可快速诊断X染色体二体性,并揭示患有Klinefelter综合征的男性X染色体的失活。
机译:额外的X或Y染色体:对比儿童47,XYY综合征或47,XXY Klinefelter综合征男孩的认知和运动表型。
机译:急性暴露于沙漠尘埃对急性冠状动脉综合征引起的医院感染的影响。性别效应
机译:性染色体和睾丸激素:一种新型小鼠模型揭示了克氏综合征的病因。
机译:6号染色体长臂的部分重复:一种临床上可识别的综合征。
机译:6号染色体长臂的部分重复:一种临床上可识别的综合征。