机译:高通量均质裂解分析技术用于常染色体隐性帕金森氏病的诊断。
机译:帕金基因的多种突变是导致欧洲常染色体隐性帕金森病的原因。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:欧洲和北非常染色体隐性少年帕金森病家庭的帕金基因纯合缺失。欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟和法国帕金森氏病遗传学研究
机译:稳定同位素稀释液相色谱 - 串联质谱法测定人血浆中睾酮中的睾酮,用于癌症介导的雌激素介导的疾病的临床诊断
机译:在常染色体隐性隐性多囊肾病伴肝脏脂肪变性的雌性大鼠模型中,在脾肝轴上饲喂大豆分离蛋白和/或Omega-3多不饱和脂肪酸。
机译:染色体6连锁常染色体隐性遗传性早发性帕金森病:欧洲和阿尔及利亚家庭的连锁关系临床范围的扩展以及一个家庭中纯合子缺失的证据。法国帕金森氏病遗传学研究小组和欧洲帕金森氏病遗传易感性联盟。
机译:高通量均质裂解分析技术在常染色体隐性帕金森氏病诊断中的应用