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Veliparib Alone or in Combination with Mitomycin C in Patients with Solid Tumors With Functional Deficiency in Homologous Recombination Repair

机译:韦利帕利单抗或与丝裂霉素C联合治疗具有功能性同源重组缺陷的实体瘤患者

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摘要

Background:BRCA germline mutations are being targeted for development of PARP inhibitors. BRCA genes collaborate with several others in the Fanconi Anemia (FA) pathway. We screened cancer patients’ tumors for FA functional defects then aimed to establish the safety/feasibility of administering PARP inhibitors as monotherapy and combined with a DNA-breaking agent.
机译:背景:BRCA种系突变是开发PARP抑制剂的目标。 BRCA基因在Fanconi贫血(FA)途径中与其他几个基因协作。我们对癌症患者的肿瘤中FA功能缺陷进行了筛查,然后旨在确定将PARP抑制剂单药治疗并与DNA断裂剂联用的安全性/可行性。

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