机译:部分单粒子8P(8P23.2→Pter)和部分三兆癣15Q(15Q21.2→qter)的诊断和偶然染色体血液迁移的偶然检测与颈部半透明和异常母体血清筛选结果相关
机译:先天性脑积水,diaphragm疝,尿路异常,先天性心脏缺陷和后凸畸形伴有部分三体性8q和部分性15q。
机译:部分三元图15Q和部分单术17Q,一个男孩在一个有各种疑似发现(字母)
机译:NovoGMET:使用ETD / ECD光谱的具有多种边缘类型(GMET)的图进行De Novo肽测序
机译:部分启动子序列对T7 RNA聚合酶聚合酶引物标记和从头引发的影响
机译:第15号染色体的着丝粒区域的组织:近端重复15q的患者至少扩增了四个部分基因拷贝
机译:从头进行的三等分15q(近端类型)。