机译:死产婴儿,其第5号染色体的短臂部分单倍体和第20号染色体的短臂三倍体。
机译:像面相一样患有唐氏综合症的女孩罕见的22号染色体短臂异质性的表征
机译:鉴定人类20号染色体短臂上的肿瘤转移抑制区域。
机译:用端粒焦质和DNA涂布探针分析核核晶体中染色体的排列分析
机译:着丝粒卫星I簇和人21号染色体D21Z1短臂结区的组织。
机译:特定的短臂变体或异形是否被过度代表在Angelman或Prader-Willi综合征的15号染色体缺失中耐心?
机译:20号染色体短臂上出现了新的着丝粒异质性。