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Genetically enhancing the expression of chemokine domain of CX3CL1 fails to prevent tau pathology in mouse models of tauopathy

机译:遗传增强CX3CL1趋化因子结构域的表达未能预防tau病小鼠模型中的tau病理

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摘要

BackgroundFractalkine (CX3CL1) and its receptor (CX3CR1) play an important role in regulating microglial function. We have previously shown that Cx3cr1 deficiency exacerbated tau pathology and led to cognitive impairment. However, it is still unclear if the chemokine domain of the ligand CX3CL1 is essential in regulating neuronal tau pathology.
机译:背景Fractalkine(CX3CL1)及其受体(CX3CR1)在调节小胶质细胞功能中起重要作用。先前我们已经表明Cx3cr1缺乏症加剧了tau病理并导致认知障碍。但是,尚不清楚配体CX3CL1的趋化因子结构域在调节神经元tau病理学中是否必不可少。

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