alpha-1 antitrypsin deficiency polymerization mutation unfolding serpinopathies;
机译:电子转移黄素蛋白中的突变热点是折叠缺陷的基础,并在多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症中起作用。
机译:复合型杂合突变影响先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症患者的蛋白质折叠和功能。
机译:通过使用重组纯化的人类酶来了解氨基甲酰磷酸合成酶(CPS1)的不足:集中于功能未知的中央域的CPS1突变的影响
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:突变和修饰对葡萄球菌核酸酶稳定性和折叠的影响
机译:与色素缺乏综合征和黑色素瘤相关的MITF突变对蛋白质功能的影响不同
机译:Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症突变。对折叠,功能和聚合的影响