机译:Prader-Willi综合征缺失小鼠模型中内分泌胰腺的发育功能和基因表达的总体缺陷
β-cell α-cell hypoglycemia genomic imprinting;
机译:PRADER-WILLI综合征删除小鼠模型中内分泌胰腺中的开发,功能和基因表达的全局缺陷
机译:差异基因表达揭示了普拉德-威利综合征的印迹中心删除小鼠模型中的线粒体功能障碍
机译:在Prader-Willi综合征的印迹中心缺失小鼠模型中基因表达的全基因组微阵列分析。
机译:人和小鼠snoRNA的推定靶标,负责普拉德-威利综合症的计算。
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:由于在Prader-Willi和Angelman综合征小鼠模型中转基因插入和6.8 Mb缺失的影响推定的Chrna7和Luzp2神经元转录增强子的遗传作图
机译:Prader-Willi综合征缺失小鼠模型中内分泌胰腺的发育,功能和基因表达的总体缺陷