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Direct-methods structure determination of a trypanosome RNA-editing substrate fragment with translational pseudosymmetry

机译:用翻译假对称法确定锥虫RNA编辑底物片段的直接方法结构

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摘要

Using direct methods starting from random phases, the crystal structure of a 32-base-pair RNA (675 non-H RNA atoms in the asymmetric unit) was determined using only the native diffraction data (resolution limit 1.05 Å) and the computer program SIR2014. The almost three helical turns of the RNA in the asymmetric unit introduced partial or imperfect translational pseudosymmetry (TPS) that modulated the intensities when averaged by the l Miller indices but still escaped automated detection. Almost six times as many random phase sets had to be tested on average to reach a correct structure compared with a similar-sized RNA hairpin (27 nucleotides, 580 non-H RNA atoms) without TPS. More sensitive methods are needed for the automated detection of partial TPS.
机译:使用随机阶段开始的直接方法,仅使用天然衍射数据(分辨率极限1.05Å)和计算机程序SIR2014确定32个碱基对的RNA(不对称单位中的675个非H RNA原子)的晶体结构。不对称单元中RNA的几乎三个螺旋圈引入了部分或不完全的平移伪对称性(TPS),当通过1 Miller指数取平均值时,该强度可调节强度,但仍无法进行自动检测。与没有TPS的类似大小的RNA发夹(27个核苷酸,580个非H RNA原子)相比,平均平均几乎要测试六倍的随机相集才能达到正确的结构。需要使用更灵敏的方法来自动检测部分TPS。

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