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Molecular Modeling Studies on the Binding Mode of the PD-1/PD-L1 Complex Inhibitors

机译:PD-1 / PD-L1复合抑制剂的结合模式的分子模型研究

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摘要

The programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed cell death ligand 1 (PD-L1) is an immune checkpoint (ICP) overexpressed in various types of tumors; thus, it has been considered as an important target for cancer therapy. To determine important residues for ligand binding, we applied molecular docking studies to PD-1/PD-L1 complex inhibitors against the PD-L1 protein. Our data revealed that the residues Tyr56, Asp122, and Lys124 play critical roles in ligand binding to the PD-L1 protein and they could be used to design ligands that are active against the PD-1/PD-L1 complex. The formation of H-bonds with Arg125 of the PD-L1 protein may enhance the potency of the PD-1/PD-L1 binding.
机译:程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)是在各种类型的肿瘤中过表达的免疫检查点(ICP)。因此,它被认为是癌症治疗的重要目标。为了确定配体结合的重要残基,我们将分子对接研究应用于针对PD-L1蛋白的PD-1 / PD-L1复合抑制剂。我们的数据显示,残基Tyr56,Asp122和Lys124在与PD-L1蛋白结合的配体中起关键作用,它们可用于设计对PD-1 / PD-L1复合物具有活性的配体。 PD-L1蛋白与Arg125形成H键可增强PD-1 / PD-L1结合的效力。

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