机译:单倍型共享分析暗示家族性特发性心室颤动中含有DPP6的7q36染色体。
机译:与DPP6基因位点相关的家族性特发性室颤的详细特征
机译:Ryanodine受体突变表现为特发性心室纤颤:两种新型家族性化合物突变,c.6224T> C和c.13781A> G的报告,以及特发性心室纤颤的临床表现
机译:发作性心室原纤化引发了源自较自由的心室流出道的前脯氨酸
机译:一种新颖的复苏算法,使用波形分析和潮气末二氧化碳压来进行心室纤颤。
机译:荷兰的创始人突变:家族性特发性室颤和DPP6
机译:单元型共享分析暗示家族性特发性室颤的染色体7q36窝藏DPP6。