机译:FAM20C中的突变与致死性骨硬化性骨发育异常(雷恩综合征)相关突出了骨发育中的关键分子。
机译:FAM20C中的突变与致命性骨硬化性骨发育不良(雷恩综合征)有关,突出了骨骼发育中的关键分子
机译:FAM20C中的突变也可在非致命性骨硬化性骨发育不良中发现。
机译:雷因综合征:一种罕见的致命性骨硬化性骨发育不良。产前诊断,尸检和神经病理学发现。
机译:骨发育异常综合征的影像学检查中基于内容的图像检索
机译:骨形态发生蛋白9的结构和功能分析:骨形态发生蛋白9的晶体结构,与前域和受体的结合研究以及果蝇十足性果蝇的突变研究
机译:具有FAM20C突变的非致命性Raine综合征的两个家庭的全身和口腔牙齿表型的变异性
机译:FAM20C中的突变与致死性骨硬化性骨发育异常(雷恩综合征)相关,突出了骨发育中的关键分子。