机译:与自闭症谱系障碍相关的常见风险等位基因中阳性选择的广泛特征
机译:GSTT1和GSTP1等位基因变异之间的相互作用是自闭症谱系障碍的风险调节因子
机译:母体血脂血症,血浆分枝链氨基酸,以及儿童自闭症谱系疾病的风险:性别差异
机译:单纯性和多重自闭症谱系障碍的性别和复发比分析暗示特定性别等位基因为遗传机制
机译:作为自闭症谱系障碍内表型的联合注意力的眼动测量:成人,通常为发育中的儿童和患有自闭症谱系障碍的儿童的社区样本中的初步验证。
机译:与自闭症谱系障碍相关的常见风险等位基因中正选择的广泛特征
机译:自闭症谱系障碍中性别特定风险等位基因的证据