机译:缺少Zfhx1b(编码Smad相互作用蛋白1的基因)的小鼠揭示了多发性神经C细胞缺损在Hirschsprung病-精神发育迟缓综合征的病因中的作用
机译:迷走神经neural衍生细胞迁移后肛门直肠神经rest衍生细胞行为受到手术破坏:对Hirschsprung病的病因学意义
机译:颅面出生缺陷:神经c细胞在Treacher Collins综合征的病因和发病机制中的作用以及预防的潜力。
机译:发育不良的左心综合征(一种常见的神经rest病因)中的赫希斯氏病发病率增加?
机译:颅面出生缺损:神经嵴细胞在传染士康林斯综合征的病因和发病机制中的作用及预防潜力
机译:缺少Zfhx1b(编码Smad相互作用蛋白1的基因)的小鼠揭示了多发性神经rest细胞缺陷在Hirschsprung疾病-精神发育迟缓综合征的病因中的作用