机译:一个瑞士德语家族的舌前常染色体显性非综合征性听力损失的新型基因座(DFNA23)映射到14q21-q22。
机译:一个新的常染色体显性基因座(DFNA12)导致非综合征,中频,舌前和非进行性感觉神经性听力损失。
机译:一个新颖的基因座DFNA59,用于染色体11p14.2–q12.3处的常染色体显性非综合征性听力损失图
机译:一个新颖的基因座DFNA59,用于染色体11p14.2-q12.3处的常染色体显性非综合征性听力损失图。
机译:具有深刻预备感觉听力损失的儿童的言语和语言开发。耳蜗植入物和助听器用户的比较。
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:新型轨迹(DFNA24)用于大型瑞士德语亲属的舌前非渐进性常染色体显性非综合征性听力损失图映射至4q35-qter
机译:一个瑞士德语家族的舌前常染色体显性非综合征性听力损失的新型基因座(DFNA23)映射到14q21-q22。