机译:有乔伯特综合征的家庭中的纯合子定位可识别 染色体9q34.3的位点及相关证据 遗传异质性
机译:在近亲家庭中的纯合子作图揭示了非综合征常染色体隐性智力低下的极端异质性,并鉴定了8个新基因位点。
机译:血缘家庭的纯合子作图揭示了非综合征常染色体隐性遗传性智力低下的极端异质性,并确定了8个新基因位点
机译:染色体区域19p13.12-p13.2中常染色体隐性非综合征性智力低下的新基因座的定位:进一步的遗传异质性。
机译:用于血液磷酸血栓缺乏的第二基因遗迹的纯合理映射到染色体16
机译:双色高粱基于图谱的克隆系统的开发:1.分离碱基大小庞大的DNA和构建细菌人工染色体文库,以及2. 5S rDNA基因座的遗传和物理作图。
机译:通过纯合性映射确定染色体17p上常染色体隐性先天性鱼鳞病的新型基因座以及进一步遗传异质性的证据
机译:有乔伯特综合征的家庭中的纯合子定位可识别 染色体9q34.3的位点及相关证据 遗传异质性